狠狠躁日日躁夜夜躁2022麻豆,老牛无码AV,狠狠干二区AV,婷婷激情五月天蜜桃97色色

歡迎來到上海仁捷生物科技有限公司網(wǎng)站!
新聞中心您現(xiàn)在的位置:首頁 > 新聞中心 > 大鼠多巴胺(DA)ELISA檢測試劑盒操作說明

大鼠多巴胺(DA)ELISA檢測試劑盒操作說明

發(fā)布時間:2018-02-06   點擊次數(shù):1550次

人多巴胺D2受體(D2R)ELISA試劑盒僅供研究使用

 

人多巴胺D2受體(D2R)ELISA試劑盒實驗目的

本試劑盒用于體外定量檢測血清、血漿、組織、細胞上清及相關液體樣本中人多巴胺D2受體(D2R)的含量。

有效期:6個月

保存條件:2-8℃

 

 

 

實驗原理

試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)。往預先包被人多巴胺D2受體(D2R)捕獲抗體的包被微孔中,依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體,經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色,TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人多巴胺D2受體(D2R)呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度(OD 值),計算樣品濃度。

 

 

 

人多巴胺D2受體(D2R)ELISA試劑盒組成

試劑盒組成96孔配置48孔配置備注
微孔酶標板8孔×12條8孔×6條 無
標準品0.3mL×6管0.3mL×6管
樣本稀釋液6mL3mL
檢測抗體-HRP10mL5mL
20×洗滌緩沖液25mL15mL按說明書進行稀釋
底物A6mL3mL
底物B6mL3mL
終止液6mL3mL
封板膜2張2張
說明書1份1份
自封袋1個1個

備注:

1. 標準品濃度依次為:2400、1200、600、300、150、0 pg/mL

2. 經(jīng)過大量正常標本檢驗,標本的正常濃度值均在試劑盒提供的檢測范圍內(nèi),實驗過程中直接取50μL樣本上樣即可。當有部分樣本值超過zui大標準品濃度時,可用樣本稀釋液將標本進行適當稀釋后再進行實驗。

 

 

 

樣本處理及要求

1. 血清:全血標本請于室溫放置2小時或4℃過夜后于1000g離心20分鐘,取上清即可檢測,或?qū)吮痉庞?20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。

2. 血漿:可用EDTA或肝素作為抗凝劑,標本采集后30分鐘內(nèi)于2 - 8°C 1000g離心20分鐘,或?qū)吮痉庞?20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。

3. 細胞培養(yǎng)物上清或其它生物標本:1000g離心20分鐘,取上清即可檢測,或?qū)吮痉庞?20℃或-80℃保存,但應避免反復凍融。

注:標本溶血會影響zui后檢測結果,因此溶血標本不宜進行此項檢測。

 

 

 

需要而未提供的試劑和器材

1. 酶標儀(450nm)

2. 高精度加樣器及槍頭:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL

3. 37℃恒溫箱

4. 蒸餾水或去離子水

 

 

 

試劑準備

試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應在室溫平衡后方可使用。

20×洗滌緩沖液的稀釋:蒸餾水按1:20稀釋,即1份20×洗滌緩沖液加19份蒸餾水。

 

 

 

操作步驟

1. 從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2. 設置標準品孔和樣本孔,標準品孔各加不同濃度的標準品50μL;

3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。

4. 除空白孔外,標準品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復洗板5次(也可用洗板機洗板)。

6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。

7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值。

人多巴胺D2受體(D2R)ELISA試劑盒

英文名稱:Human D2R ELISA Kit
實驗類型:夾心法
檢測范圍:75 pg/mL – 2400 pg/mL
zui低檢測限:10 pg/mL
應用范圍:血清、血漿、組織勻漿、細胞培養(yǎng)物上清或其它相關液體(本產(chǎn)品僅供實驗室科研及非臨床用途)

 

 

一级黄片免费着| 国产日韩欧美一区二区东京热| 久久精品国产亚洲AV麻豆开心| 久久国产精品亚洲aa| 国产一线二线三线女| 无码网站一区| 天天操人人操6| 查看久久大香蕉视频| 老司国产精品视频免费观看| 电影久久亚洲| 一本久久a久久精品vr综合| 欧美XXXX成人免费网站| 99久久精品全部| 欧洲AV免费久久| 强行糟蹋人妻HD中文字| 91欧美性爱熟女精品| 亚洲无码激情| 欧美激情欧美精品一区二区| 国产在线www| 午夜精品无码高清在线| 志丹县| 精品国产一区无码| 奇米网久| 成人在线免费免费| 国产偷窥女洗浴在线观看视频| 久久99国产精品尤物| 久久五月丁香中文字幕| 色呦呦精品视频| 婷婷轻轻操| 国产精品欧美亚洲制服| 色综合伊人丁香五月桃花婷婷| 精品国产成免费人成网站| 丁香五月激情婷婷久久| 久久亚洲综合| 亚洲一 区二区操逼| 另类专区资源| 久久东京热成人| 午夜精品一区二区三区国产| 成人无码AV一区二区三区| 欧美精品九九久久99| 国产无遮挡又黄又爽又色|