狠狠躁日日躁夜夜躁2022麻豆,老牛无码AV,狠狠干二区AV,婷婷激情五月天蜜桃97色色

歡迎來到上海仁捷生物科技有限公司網(wǎng)站!
技術(shù)文章您現(xiàn)在的位置:首頁 > 技術(shù)文章 > 豬黃體生成素(LH)ELISA試劑盒分析方法

豬黃體生成素(LH)ELISA試劑盒分析方法

發(fā)布時(shí)間:2020-09-29   點(diǎn)擊次數(shù):974次

豬黃體生成素(LH)ELISA試劑盒分析方法

性狀:盒裝液體

貯藏條件:2-8℃低溫保存

有效期:6個(gè)月

注意要點(diǎn):請仔細(xì)閱讀產(chǎn)品的詳細(xì)使用說明,嚴(yán)格遵照規(guī)定操作,必能得出準(zhǔn)確的結(jié)果。

用途:科研與實(shí)驗(yàn)試劑,不得用于臨床診斷。

特異性:同時(shí)檢測天然或重組的,且與其他相關(guān)蛋白無交叉反應(yīng)。

檢測種屬:人、大小鼠、兔、羊、猴、豬、豚鼠ELISA檢測試劑盒等種屬。

適用范圍:此試劑盒僅用于科研實(shí)驗(yàn),禁用于臨床

標(biāo)本:血清、、細(xì)胞上清液、尿液、體液、灌洗液、腦脊髓、心房水、胸房水、組織等。

運(yùn)輸方面:現(xiàn)貨供應(yīng),一般為快遞運(yùn)輸,江浙滬隔天到,外地及偏遠(yuǎn)地方三至五天時(shí)間到貨

ELISA常用的方法:雙抗體夾心法、間接法、競爭法以及BAS-ELISA等。

服務(wù)承諾:工作時(shí)間內(nèi)免費(fèi)技術(shù)咨詢和指導(dǎo),提供來樣檢測及免費(fèi)代測服務(wù),保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的有效性。

研究領(lǐng)域:炎癥研究、生物學(xué)、研究、新陳代謝、信號通路、免疫學(xué)、傳染病、其他研究。

免費(fèi)代測,從標(biāo)本收集、保存、預(yù)試驗(yàn)、實(shí)驗(yàn)、數(shù)據(jù)分析等全實(shí)驗(yàn)過程提供完整的技術(shù)指導(dǎo)。


 1.  血清:全血標(biāo)本請于室溫放置2小時(shí)或4℃過一夜后于1000g離心20分鐘,取上清即可檢測,或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
2.  血漿:可用EDTA或肝素作為抗凝劑,標(biāo)本采集后30分鐘內(nèi)于2 - 8°C 1000g離心20分鐘,或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
3.  組織勻漿:用預(yù)冷的PBS (0.01M, pH=7.4)沖洗組織,去除殘留血液(勻漿中裂解的紅細(xì)胞會影響測量結(jié)果),稱重后將組織剪碎。將剪碎的組織與對應(yīng)體積的PBS(一般按1:9的重量體積比,比如1g的組織樣品對應(yīng)9mL的PBS,具體體積可根據(jù)實(shí)驗(yàn)需要適當(dāng)調(diào)整,并做好記錄。推薦在PBS中加入蛋白酶抑制劑)加入玻璃勻漿器中,于冰上充分研磨。為了進(jìn)一步裂解組織細(xì)胞,可以對勻漿液進(jìn)行超聲破碎,或反復(fù)凍融。將勻漿液于5000×g離心5~10分鐘,取上清檢測。
4.  細(xì)胞培養(yǎng)物上清或其它生物標(biāo)本:1000g離心20分鐘,取上清即可檢測,或?qū)?biāo)本放于-20℃或-80℃保存,但應(yīng)避免反復(fù)凍融。
注:標(biāo)本溶血會影響檢測結(jié)果,因此溶血標(biāo)本不宜進(jìn)行此項(xiàng)檢測。

 


1.  從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2.  設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;
3.  樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。
4.  除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5.  棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。
6.  每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7.  每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值。
 

 

亚洲春色Av无码专区最r| 大香蕉亚洲人| 999久久久免费精品播放| 国产精品亚洲综合五月天| 日本色亭亭| 人妻碰撞在线播放| 一区二区中文三区在线视频| 日韩无码直接观看视频| 国产精品一区二区欧美视频| 国产免费无遮挡18禁日韩| 国产av一区二区无码| 最好看的色婷婷五月综合亚洲 | 久久人妻中日韩乱码| 91精品久久久久久久久无码白嫩 | 国产精品边做奶水狂喷鹰影院| 99免费观看视频| 一级欧美不卡大片| 狠干Av| 久久无碼专区国产精品| 国产中文字幕欧美| 亚欧福利网站| 综合久久综合色zoo| 午夜毛片免费在线观看| 国产馆第一页在线| 99久久国产综合精麻豆| 狠狠爱网站| 亚洲av动漫无码| 国产不卡一区二区免费| 一級人做人無碼免費| 亚洲成a×人片在线观看国产| 日韩91黄色视频| 日韩AV天堂无码一区二区三区| 国产肛交毛片| 在线看精品黄AV免费| 久久精品伊人久久精品伊人| 青椒AV一区二区| av综合一区二区三区| 丁香五月综合亚洲| av无码国产在线看免费网站| 18禁无码无无遮挡永久免费| 激情婷婷综合五月天|